https://www.jiji.com/jc/article?k=2021110501199
2021年11月05日23時07分
https://www.jiji.com/news2/kiji_photos/202111/20211105at70S_p.jpg
米製薬大手ファイザーの本社＝ニューヨーク（ＡＦＰ時事）
【ニューヨーク時事】米製薬大手ファイザーは５日、開発中の新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」の中・後期臨床試験（治験）で、入院や死亡のリスクを８９％低減させる効果が得られたとする中間結果を公表した。米メルクの飲み薬よりも強力とみられ、実用化すればコロナ対策で重要な役割を果たす可能性がある。今月中にも米食品医薬品局（ＦＤＡ）に緊急使用許可を申請する方針だ。
ファイザーによると、重症化リスクがある成人のコロナ患者に対し、発症後３日以内に投与した治験で、投与されていないグループと比べ、入院や死亡のリスクが８９％減った。死亡者は出なかったという。
2021年11月05日23時07分
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米製薬大手ファイザーの本社＝ニューヨーク（ＡＦＰ時事）
【ニューヨーク時事】米製薬大手ファイザーは５日、開発中の新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」の中・後期臨床試験（治験）で、入院や死亡のリスクを８９％低減させる効果が得られたとする中間結果を公表した。米メルクの飲み薬よりも強力とみられ、実用化すればコロナ対策で重要な役割を果たす可能性がある。今月中にも米食品医薬品局（ＦＤＡ）に緊急使用許可を申請する方針だ。
ファイザーによると、重症化リスクがある成人のコロナ患者に対し、発症後３日以内に投与した治験で、投与されていないグループと比べ、入院や死亡のリスクが８９％減った。死亡者は出なかったという。